Η είδηση του θανάτου της 27χρονης Ράνιας σκόρπισε θλίψη στην Κρήτη και στην κοινότητα των ασθενών με ALS. Η νεαρή γυναίκα πάλεψε με αξιοπρέπεια για πέντε χρόνια, αφήνοντας πίσω της ένα παράδειγμα δύναμης και ψυχικής αντοχής.
Βαρύ πένθος για τη 27χρονη Ράνια
Βαθιά συγκίνηση έχει προκαλέσει στην Κρήτη η απώλεια της 27χρονης Ράνιας, η οποία έφυγε από τη ζωή έπειτα από πολυετή μάχη με την Πλάγια Αμυοτροφική Σκλήρυνση (ALS).
Την είδηση του θανάτου της γνωστοποίησε ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα (ALS Ελλάδος), αποχαιρετώντας τη νεαρή γυναίκα που διαγνώστηκε με τη νόσο όταν ήταν μόλις 22 ετών.
Η ασθένεια εξελίχθηκε σταδιακά, στερώντας της την κίνηση, την ομιλία και τελικά την ανεξαρτησία της. Στα τελευταία στάδια επικοινωνούσε με τους ανθρώπους που αγαπούσε μόνο μέσα από το βλέμμα της.
Όπως αναφέρει ο Σύλλογος, κάθε άνθρωπος που χάνει τη μάχη με την ALS υπενθυμίζει ότι πίσω από μια διάγνωση υπάρχει μια ζωή, μια οικογένεια και όνειρα που έμειναν ανολοκλήρωτα.
Παράλληλα, φίλοι της Ράνιας την αποχαιρέτησαν με συγκινητικά μηνύματα στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, κάνοντας λόγο για το κουράγιο και τη δύναμη που έδειχνε καθημερινά.
Τι είναι η Πλάγια Αμυοτροφική Σκλήρυνση (ALS)
Η Πλάγια Αμυοτροφική Σκλήρυνση (ALS) αποτελεί μια προοδευτική νευροεκφυλιστική νόσο που προσβάλλει τους κινητικούς νευρώνες, δηλαδή τα νευρικά κύτταρα που ελέγχουν τις κινήσεις των μυών.
Με την εξέλιξή της προκαλεί σταδιακή απώλεια της κινητικότητας, της ομιλίας, της κατάποσης και τελικά της αναπνευστικής λειτουργίας.
Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι νοητικές λειτουργίες παραμένουν ανέπαφες ακόμη και όταν η νόσος βρίσκεται σε προχωρημένο στάδιο.
Με βάση τα διεθνή επιστημονικά δεδομένα, η ALS εμφανίζεται σε περίπου 2 έως 3 άτομα ανά 100.000 πληθυσμού κάθε χρόνο, ενώ στην Ελλάδα εκτιμάται ότι περισσότεροι από 1.000 άνθρωποι ζουν με τη συγκεκριμένη πάθηση.
Συνήθως διαγιγνώσκεται σε μεγαλύτερες ηλικίες, γεγονός που καθιστά την περίπτωση της 27χρονης ιδιαίτερα σπάνια, καθώς η εμφάνιση της νόσου σε τόσο νεαρή ηλικία καταγράφεται πολύ πιο σπάνια στη διεθνή ιατρική βιβλιογραφία.
Η συγκινητική ανάρτηση του Συλλόγου ALS Ελλάδος
«Θλίψη στην ALS Κοινότητα
Η Ράνια ήταν μόλις 27 ετών.
Πριν από λίγα χρόνια ήταν ένα νέο κορίτσι με όνειρα, φίλους, σχέδια για το μέλλον και ένα λαμπερό χαμόγελο. Κανείς δεν μπορούσε να φανταστεί ότι θα ερχόταν αντιμέτωπη με την ALS, μια σκληρή νευροεκφυλιστική νόσο που σταδιακά της στέρησε την κίνηση, τη φωνή και την ανεξαρτησία της.
Όμως δεν κατάφερε ποτέ να της στερήσει την αγάπη των ανθρώπων που τη λάτρεψαν, τη δύναμη της ψυχής της, το πείσμα της και τη βαθιά επιθυμία της να ζει.
Η Ράνια έδωσε έναν αγώνα που κανένας νέος άνθρωπος δεν θα έπρεπε να αναγκάζεται να δώσει. Πάλεψε για πέντε ολόκληρα χρόνια με θάρρος που συγκλόνιζε όσους τη γνώριζαν. Όταν το σώμα της δεν μπορούσε πια να μιλήσει, μιλούσαν τα μάτια της. Και μέσα από αυτά συνέχιζε να λέει “είμαι εδώ”.
Η απώλειά της γεμίζει θλίψη ολόκληρη την κοινότητα της ALS. Ταυτόχρονα, όμως, μας υπενθυμίζει με τον πιο σκληρό τρόπο ότι πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωπος, μια οικογένεια, μια ζωή που δεν πρόλαβε να ζήσει όλα όσα ονειρεύτηκε.
Δείτε την ανάρτηση:
Όταν κάποτε η Ράνια είχε όλη τη ζωή μπροστά της, κανείς δεν φανταζόταν ότι μια μέρα η ίδια η ζωή θα στεκόταν μπροστά στη Ράνια, για να μας διδάξει θάρρος, αγάπη και δύναμη ψυχής.
Ως Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, αποχαιρετούμε τη Ράνια με βαθιά θλίψη και εκφράζουμε την αγάπη και τη συμπαράστασή μας στην οικογένεια και στους φίλους της.
Η μνήμη της θα παραμείνει ζωντανή ως σύμβολο δύναμης, ελπίδας και αγάπης για τη ζωή. Καλό ταξίδι στο Φως, Ράνια».
To «alldaynews.gr» αποποιείται κάθε ευθύνη από τις αναδημοσιεύσεις άρθρων τρίτων ιστοσελίδων, για τα οποία (άρθρα) την ευθύνη την έχει ο υπογράφων ως πηγή.
