Συγκλονίζει ο Μιχάλης Οικονόμου για τον Γεράσιμο Μιχελή: «Διαγνώστηκε με τη τρομερή νόσο του…»

Η συγκινητική ανάρτηση του Μιχάλη Οικονόμου αποκάλυψε τον λόγο πίσω από την απώλεια του Γεράσιμου Μιχελή και έφερε στο φως τη σκληρή μάχη που έδινε με τη νόσο του κινητικού νευρώνα, μία σπάνια και ανίατη νευροεκφυλιστική πάθηση.

Ο αποχαιρετισμός του Μιχάλη Οικονόμου

Θλίψη προκάλεσε στον καλλιτεχνικό κόσμο η είδηση του θανάτου του Γεράσιμου Μιχελή την Τρίτη 15 Ιουλίου. Η απώλειά του έγινε αισθητή όχι μόνο στον χώρο του θεάτρου, αλλά και στο ευρύτερο κοινό, καθώς ήταν αγαπητός και σεβαστός από όλους.

Μεταξύ των πολλών που τον αποχαιρέτησαν, ξεχώρισε η συγκινητική δημοσίευση του ηθοποιού Μιχάλη Οικονόμου. Μέσα από τα λόγια του, αποκάλυψε για πρώτη φορά δημόσια το πρόβλημα υγείας του συναδέλφου του, εξηγώντας πως έπασχε από τη σπάνια νόσο του κινητικού νευρώνα.

Ένας δεσμός πέρα από τη σκηνή

«Καλό ταξίδι αδερφέ μου Γεράσιμε, πέτα στο φως!🕊️
Με τον Γεράσιμο Μιχελή δουλέψαμε μαζί στον Ξένο του Καμύ σε σκηνοθεσία Δημήτρη Τσιάμη, και στο θέατρο στο ραδιόφωνο στον Οικοδιδάσκαλο του φεστιβάλ Αθηνών το 2017, ξαναβρεθήκαμε στην εκδήλωση για τη Γαλιλαία στο Μέγαρο το 2019, αλλά -κυρίως – μας άρεσε να αποκαλούμε ο ένας τον άλλο, πνευματικά αδέρφια.
Από τη στιγμή που διαγνώστηκε με τη τρομερή νόσο του κινητικού νευρώνα στράφηκε όμως ακόμα πιο βαθιά στην ποίησή του, ατενίζοντας ήδη με μια ελπιδοφόρα ευχαριστία τον ουρανό», έγραψε χαρακτηριστικά.

Τι είναι η νόσος του κινητικού νευρώνα

Η ALS (πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση), γνωστή και ως νόσος του κινητικού νευρώνα, είναι μια προοδευτική νευροεκφυλιστική ασθένεια που προσβάλλει τα νεύρα που ελέγχουν τις κινήσεις των μυών. Οι ασθενείς σταδιακά χάνουν τη δυνατότητα να κινούνται, να μιλούν, να καταπίνουν και να αναπνέουν.

Η νόσος ξεκινά συχνά με αδυναμία σε κάποιο άκρο και εξελίσσεται σε παράλυση. Η διάγνωσή της βασίζεται στο ιστορικό του ασθενούς και σε εξετάσεις όπως το ηλεκτρομυογράφημα. Δυστυχώς, μέχρι σήμερα δεν υπάρχει οριστική θεραπεία.

Πόσο συχνή είναι η ασθένεια

Η ALS είναι η τρίτη συχνότερη νευροεκφυλιστική νόσος, μετά τη νόσο Alzheimer και το Parkinson. Εκδηλώνεται σε περίπου 1 άτομο ανά 100.000 κάθε χρόνο, με μεγαλύτερη πιθανότητα εμφάνισης σε άνδρες και άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής. Τυπικά εμφανίζεται μεταξύ των 50 και 75 ετών.

Ποιες μορφές μπορεί να έχει

Η ALS διακρίνεται κυρίως σε δύο μορφές: τη σποραδική (95% των περιπτώσεων) και την κληρονομική (5%). Υπάρχουν επίσης ειδικοί τύποι που διαφέρουν ανάλογα με την περιοχή του σώματος που προσβάλλεται:

• limb-onset ALS: ξεκινά με αδυναμία στα άκρα
• bulbar-onset ALS: ξεκινά με δυσκολία στην ομιλία και την κατάποση
• respiratory-onset ALS: ξεκινά με προβλήματα στην αναπνοή και έχει τη χειρότερη πρόγνωση

Υπάρχουν και σπανιότερες παραλλαγές:

• Αμυοτροφική διπληγία άνω άκρων: προσβάλλει κυρίως τα χέρια
• Αμυοτροφική διπληγία κάτω άκρων: προσβάλλει κυρίως τα πόδια
• Προμηκική ALS: προκαλεί δυσαρθρία, δυσκαταποσία και δύσπνοια

Ανάλογα με την ηλικία εμφάνισης

• Young-onset ALS: πριν τα 42, με αργή εξέλιξη
• Juvenile-onset ALS: πριν τα 25, συνήθως κληρονομική
• Late-onset ALS: μετά τα 65, με ταχεία επιδείνωση

Ποια είναι τα βασικά συμπτώματα

Τα πιο χαρακτηριστικά συμπτώματα της ALS περιλαμβάνουν:

• Μυϊκή αδυναμία και παράλυση: στα άνω και κάτω άκρα, στους μυς της κατάποσης και αναπνοής
• Μυϊκές κράμπες και σπαστικότητα
• Διαταραχές σκέψης και συμπεριφοράς: περίπου το 30-50% των ασθενών εμφανίζουν απώλεια μνήμης, αφασία ή αντικοινωνική στάση
  * **Πόνος**: λόγω νευρολογικής δυσλειτουργίας ή κατάκλισης

Παρά την εκτεταμένη επιδείνωση, οι αισθήσεις (όραση, ακοή, όσφρηση, αφή, γεύση) συνήθως παραμένουν ανέπαφες.

Πώς εξελίσσεται η νόσος

Αρχικά εμφανίζεται αδυναμία ή κράμπες και σε κάποιες περιπτώσεις δυσκολία στην κατάποση ή ομιλία. Με τον καιρό, η ασθένεια οδηγεί σε πλήρη κινητική ανικανότητα και απώλεια αναπνευστικής λειτουργίας. Η εξέλιξη ποικίλλει, με πιο αργή πορεία σε άτομα κάτω των 40 ετών και με συμπτώματα που ξεκινούν από τα άκρα.

Σε προχωρημένα στάδια:

• Εμφανίζεται δυσφαγία και υποσιτισμός
• Αυξάνεται ο κίνδυνος πνευμονίας λόγω εισροφήσεων
• Ο θάνατος επέρχεται από αναπνευστική ανεπάρκεια

Το μέσο προσδόκιμο ζωής μετά τη διάγνωση δεν ξεπερνά συνήθως τα πέντε χρόνια.

Υπάρχει θεραπεία;

Η ALS παραμένει ανίατη, αλλά υπάρχουν τρόποι για να επιβραδυνθεί η εξέλιξή της και να βελτιωθεί η ποιότητα ζωής:

• Φαρμακευτική αγωγή για μείωση των συμπτωμάτων
• Φυσικοθεραπεία και εργοθεραπεία για διατήρηση κινητικότητας
• Διατροφική και αναπνευστική υποστήριξη
• Ειδικές συσκευές για επικοινωνία και κίνηση

Η στήριξη από οικογένεια και επαγγελματίες υγείας είναι απαραίτητη, ειδικά στα τελικά στάδια της ασθένειας.

Πηγή: neurocenter.gr