Παχυσαρκία: «Πράσινο φως» από τον FDA για το πρώτο χάπι απώλειας βάρους

Η παχυσαρκία μπαίνει σε νέα εποχή με την έγκριση του πρώτου χαπιού απώλειας βάρους από τον FDA, φέρνοντας μια πιο εύχρηστη εναλλακτική στα ήδη γνωστά ενέσιμα φάρμακα.

Έναρξη νέας εποχής στη θεραπεία της παχυσαρκίας

Για πρώτη φορά, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη χρήση χαπιού κατά της παχυσαρκίας, βασισμένου στη σεμαγλουτίδη – την ίδια δραστική ουσία που περιέχει και το ενέσιμο σκεύασμα Wegovy. Αυτή η εξέλιξη σηματοδοτεί μια καινούρια εποχή στις μεθόδους απώλειας βάρους, καθώς προσφέρει πιο εύκολο τρόπο χορήγησης της θεραπείας.

Το νέο χάπι ανήκει στους αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1, μια κατηγορία φαρμάκων που μιμούνται τις εντερικές ορμόνες, συμβάλλοντας στον έλεγχο της όρεξης και του αισθήματος κορεσμού.

Με βάση τα έως τώρα επιστημονικά στοιχεία, η αποτελεσματικότητα του νέου σκευάσματος φαίνεται να συγκρίνεται με εκείνη της ενέσιμης μορφής, προσφέροντας ταυτόχρονα μια πιο απλή και προσβάσιμη θεραπευτική λύση για άτομα που αντιμετωπίζουν παχυσαρκία.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η συγκεκριμένη έγκριση έρχεται σε μια περίοδο που ο FDA έχει ήδη εγκρίνει τη χρήση της σεμαγλουτίδης αποκλειστικά για την απώλεια βάρους — σε αντίθεση με άλλες εκδοχές όπως το Ozempic, οι οποίες στοχεύουν κυρίως στη ρύθμιση του διαβήτη τύπου 2.

Η Ελλάδα κινείται ενεργά στο θέμα της παχυσαρκίας

Παράλληλα με τις διεθνείς εξελίξεις, και η Ελλάδα πραγματοποιεί ουσιαστικά βήματα για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας, μέσα από μια στροφή από την αποσπασματική διαχείριση προς μια ολιστική στρατηγική πρόληψης και πρώιμης παρέμβασης. Κεντρικός πυλώνας της προσπάθειας αυτής είναι το εθνικό πρόγραμμα «Προλαμβάνω».

Το «Προλαμβάνω», που τελεί υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας, προσφέρει χωρίς κόστος ιατρική παρακολούθηση, διαγνωστικές εξετάσεις και φαρμακευτική αγωγή σε άτομα με σοβαρή παχυσαρκία — δηλαδή με Δείκτη Μάζας Σώματος (BMI) άνω του 40, ή μεταξύ 37 και 40 όταν υπάρχουν και άλλες παθήσεις, όπως διαβήτης ή υπέρταση.

Ο βασικός στόχος είναι η πρόληψη μεταβολικών και καρδιαγγειακών επιπλοκών μέσω έγκαιρης παρέμβασης και συνεχούς παρακολούθησης.

Πώς λειτουργεί η διαδικασία

Οι συμμετέχοντες περνούν από έως και οκτώ ιατρικές επισκέψεις ή συνταγογραφήσεις, με κάθε στοιχείο να καταγράφεται στον Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας (ΗΦΥ), ενισχύοντας τη διαφάνεια και τη συνέχεια στην παροχή φροντίδας.

Όπως ανέφερε η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη:
«Η κατεύθυνση της πολιτείας είναι σαφής: η παχυσαρκία δεν είναι πια μόνο προσωπικό θέμα, αλλά ζήτημα δημόσιας υγείας που απαιτεί πρόληψη, φαρμακευτική υποστήριξη, αλλαγή συμπεριφοράς και αξιοποίηση τεχνολογικών εργαλείων».

Αποστολή των πρώτων SMS

Η επιτυχία του προγράμματος βασίζεται στη συμμετοχή των πολιτών και στην πειθαρχημένη εφαρμογή του. Από την Τρίτη 23 Δεκεμβρίου ξεκίνησε η αποστολή των πρώτων SMS στους δικαιούχους, σηματοδοτώντας επίσημα την έναρξη του προγράμματος.

Ποιοι έχουν δικαίωμα συμμετοχής και πώς ενημερώνονται

Το πρόγραμμα στοχεύει σε 30.000 πολίτες που πάσχουν από νοσογόνο παχυσαρκία (BMI άνω του 40, ή 37–40 με συννοσηρότητες). Η ενημέρωση γίνεται σταδιακά μέσω SMS:

• 13.000 μηνύματα στάλθηκαν στις 23 και 24 Δεκεμβρίου.
• Άλλα 17.000 θα σταλούν στις 28 και 29 Δεκεμβρίου.

Όσοι έχουν ενεργοποιήσει την άυλη συνταγογράφηση λαμβάνουν απευθείας το παραπεμπτικό στο κινητό τους, ενώ οι υπόλοιποι μπορούν να προσκομίσουν τον ΑΜΚΑ τους σε δημόσιες δομές για εξυπηρέτηση.

Τι περιλαμβάνει η ολιστική φροντίδα

Το πρόγραμμα χρηματοδοτείται από το Ταμείο Ανάκαμψης και εφαρμόζεται χωρίς οικονομική επιβάρυνση για τους πολίτες. Περιλαμβάνει:

• Ιατρική παρακολούθηση: Πρώτη επίσκεψη σε δημόσια μονάδα και τακτική αξιολόγηση της προόδου.
• Φαρμακευτική αγωγή: Δωρεάν πρόσβαση σε καινοτόμα φάρμακα για την απώλεια βάρους.
• Διατροφική συμβουλευτική: Εξειδικευμένη υποστήριξη για την υιοθέτηση υγιεινών συνηθειών.

Οδηγίες του ΠΟΥ για την παχυσαρκία

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) δημοσίευσε τον Δεκέμβριο νέες κατευθυντήριες γραμμές για τη χρήση των φαρμάκων GLP-1 σε ενήλικες με παχυσαρκία, εξαιρώντας τις εγκύους. Συστήνει την παρατεταμένη χρήση τους, υπό συγκεκριμένες προϋποθέσεις.

1. Χρήση για διάστημα έξι μηνών ή περισσότερο

Οι οδηγίες του ΠΟΥ αναφέρουν ότι τα φάρμακα GLP-1 μπορούν να χρησιμοποιούνται ως μακροχρόνια θεραπεία για τουλάχιστον έξι μήνες, υπό την καθοδήγηση ιατρών. Η σύσταση είναι υπό όρους και βασίζεται σε:

• Περιορισμένα δεδομένα για την ασφάλεια μακροχρόνιας χρήσης
• Υψηλό οικονομικό κόστος
• Ανισότητες στην πρόσβαση ανά χώρα
• Ετοιμότητα των συστημάτων υγείας

2. Συνδυασμός με εντατική συμπεριφορική θεραπεία (IBT)

Ο ΠΟΥ προτείνει επίσης τον συνδυασμό της φαρμακευτικής αγωγής με συμπεριφορική θεραπεία που περιλαμβάνει:

• Στοχοθέτηση για σωστή διατροφή και φυσική δραστηριότητα
• Περιορισμό θερμιδικής πρόσληψης
• Συνεδρίες συμβουλευτικής κάθε εβδομάδα
• Συστηματική ιατρική παρακολούθηση

Αυτή η σύσταση παραμένει υπό προϋποθέσεις, καθώς δεν υπάρχουν ακόμη επαρκή στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του συνδυασμού.

Παγκόσμιος στόχος η ισότιμη πρόσβαση

Ο ΠΟΥ επιδιώκει να καθιερωθεί ένα διεθνές πλαίσιο δικαιοσύνης και βιωσιμότητας στη θεραπεία της παχυσαρκίας. Τονίζεται ότι:

• Η φαρμακευτική αγωγή δεν αποτελεί από μόνη της λύση για την παχυσαρκία
• Τα συστήματα υγείας πρέπει να ενισχυθούν
• Η πρόσβαση σε θεραπείες πρέπει να είναι ισότιμη
• Πρέπει να δίνεται προτεραιότητα σε άτομα με αυξημένες ανάγκες

Λόγω του υψηλού κόστους και της περιορισμένης διαθεσιμότητας, λιγότερο από το 10% όσων χρειάζονται αυτές τις θεραπείες τις λαμβάνουν σήμερα.