Η επαναστατική προσέγγιση στην αντικαρκινική θεραπεία υπόσχεται να αλλάξει τα δεδομένα: μια ένεση που χορηγείται σε λιγότερο από πέντε λεπτά δείχνει να προσφέρει την ίδια αποτελεσματικότητα με τις πολύωρες θεραπείες. Η νέα αυτή μορφή ανοσοθεραπείας είναι ήδη πραγματικότητα στο Ηνωμένο Βασίλειο και σύντομα αναμένεται και στην Ελλάδα.
Έναρξη νέας εποχής στην αντικαρκινική θεραπεία με υποδόρια ένεση
Μια καινοτόμος μορφή ανοσοθεραπείας κάνει την εμφάνισή της, με εντυπωσιακή απλοποίηση της διαδικασίας: σε μόλις πέντε λεπτά, η «σούπερ-ένεση» προσφέρει θεραπεία κατά 15 διαφορετικών τύπων καρκίνου — από το δέρμα και το έντερο έως τους πνεύμονες και τα νεφρά. Η νέα υποδόρια μορφή νιβολουμάμπης αντικαθιστά την καθιερωμένη ενδοφλέβια έγχυση, η οποία απαιτεί περίπου μία ώρα για να ολοκληρωθεί.
Η μέθοδος αυτή μειώνει τη διάρκεια παραμονής στο νοσοκομείο, εξοικονομεί ανθρώπινους πόρους και προσφέρει μεγαλύτερη ευκολία στους ασθενείς, που μπορούν να επιστρέψουν στο σπίτι τους σχεδόν αμέσως μετά τη θεραπεία. Μετά τις εγκρίσεις των ρυθμιστικών αρχών και τη θετική εικόνα από τις κλινικές δοκιμές, η υποδόρια ένεση αναμένεται να φέρει μια πιο ανθρώπινη προσέγγιση στη φροντίδα των ασθενών με καρκίνο.
Πώς λειτουργεί η νέα θεραπεία με νιβολουμάμπη
Η νιβολουμάμπη είναι ήδη γνωστή στην ιατρική κοινότητα ως ανοσοθεραπευτική ουσία που δρα ενεργοποιώντας το ανοσοποιητικό σύστημα. Στη νέα της μορφή, χορηγείται υποδόρια και περιέχει υαλουρονιδάση PH20, μια ουσία που βοηθά στην απορρόφηση της θεραπείας από τον οργανισμό. Αυτή η απλή και σύντομη διαδικασία είναι πλέον διαθέσιμη στους ασθενείς του NHS στο Ηνωμένο Βασίλειο.
Αξιοσημείωτα αποτελέσματα από την κλινική δοκιμή CheckMate-67T
Η αποτελεσματικότητα της νέας θεραπείας τεκμηριώθηκε στη μεγάλη πολυκεντρική δοκιμή Φάσης ΙΙΙ με τίτλο Subcutaneous versus intravenous nivolumab for renal cell carcinoma (CheckMate-67T), η οποία δημοσιεύθηκε στο Annals of Oncology το 2024. Συμμετείχαν 495 ασθενείς με προχωρημένο καρκίνωμα νεφρών τύπου clear-cell, που έλαβαν είτε την καθιερωμένη ενδοφλέβια μορφή είτε την υποδόρια εκδοχή της θεραπείας.
Η μελέτη έδειξε ότι η υποδόρια ένεση προσφέρει ίσα ή και υψηλότερα επίπεδα φαρμάκου στο αίμα σε σχέση με την ενδοφλέβια χορήγηση, ενώ τα ποσοστά ανταπόκρισης και ασφάλειας ήταν σχεδόν ταυτόσημα. Επιπλέον, η διάρκεια της θεραπείας μειώνεται δραστικά, προσφέροντας στους ασθενείς μια πολύ πιο άνετη εμπειρία, χωρίς να διακυβεύεται η αποτελεσματικότητα.
Εφαρμογή της θεραπείας σε χιλιάδες ασθενείς του NHS
Στο Ηνωμένο Βασίλειο, χιλιάδες ασθενείς ξεκινούν ήδη να λαμβάνουν τη νέα υποδόρια ένεση. Η θεραπεία εφαρμόζεται σε 15 διαφορετικούς τύπους καρκίνου και αντικαθιστά τη χρονοβόρα διαδικασία της ενδοφλέβιας χορήγησης, η οποία μπορεί να διαρκεί έως και μία ώρα.
Οι αξιωματούχοι του NHS εκτιμούν ότι η νέα μορφή θεραπείας θα εξοικονομεί συνολικά πάνω από 8.700 ώρες νοσοκομειακού χρόνου ετησίως — χρόνος που αντιστοιχεί σε πάνω από ένα έτος θεραπευτικού χρόνου. Εκτιμάται ότι περίπου 1.200 ασθενείς στην Αγγλία κάθε μήνα θα μπορούσαν να επωφεληθούν, περιλαμβάνοντας καρκίνους όπως του δέρματος, του στομάχου, της ουροδόχου κύστης, του κεφαλιού, του τραχήλου και του οισοφάγου.
Αλλαγή σελίδας στην ογκολογική φροντίδα
«Η νέα μορφή θεραπείας είναι ένα πολύ σημαντικό βήμα. Η υποδόρια ένεση χορηγείται ταχύτερα, έχει την ίδια αποτελεσματικότητα και μπορεί να αλλάξει τη ζωή χιλιάδων ασθενών κάθε μήνα», ανέφερε ο James Richardson, κλινικός φαρμακοποιός και σύμβουλος του Ηνωμένου Βασιλείου για τα αντικαρκινικά φάρμακα, σύμφωνα με το Daily Mail.
Οι ειδικοί επισημαίνουν πως η νέα αυτή μέθοδος ανοίγει τον δρόμο για μια πιο σύγχρονη και προσβάσιμη προσέγγιση, ιδιαίτερα σε μια περίοδο όπου σημειώνεται ανησυχητική αύξηση σε περιπτώσεις καρκίνου σε άτομα κάτω των 50 ετών.
Η επιτυχία των δοκιμών ανοίγει τον δρόμο για την Ελλάδα
Οι ασθενείς που έλαβαν μέρος στις δοκιμές δήλωσαν θετικά για τη νέα μορφή χορήγησης, η οποία ολοκληρώνεται μέσα σε μόλις τρία έως πέντε λεπτά. Η θεραπεία χρησιμοποιεί ένα μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει την πρωτεΐνη PD-1, εμποδίζοντας τα καρκινικά κύτταρα να απενεργοποιούν τα Τ-λεμφοκύτταρα, δηλαδή τα κύτταρα που έχουν φυσικό ρόλο την καταπολέμηση των ασθενειών.
Η πεντάλεπτη ένεση έρχεται σύντομα και στην Ελλάδα
Στις 27 Μαρτίου 2025, η επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων ενέκρινε τη νέα υποδόρια μορφή της νιβολουμάμπης. Η πλήρης έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή αναμένεται έως τις 2 Ιουνίου 2025. Μόλις ολοκληρωθεί αυτή η διαδικασία, η Ελλάδα — όπως και τα υπόλοιπα κράτη μέλη — θα μπορεί να ξεκινήσει τη διάθεση της θεραπείας χωρίς επιπλέον εγκρίσεις.
Μέχρι τότε, τα ελληνικά νοσοκομεία συνεχίζουν να χορηγούν την κλασική ενδοφλέβια μορφή της ανοσοθεραπείας, με βάση τις ήδη καθιερωμένες διαδικασίες. Ωστόσο, η νέα εποχή στην αντικαρκινική φροντίδα βρίσκεται πλέον προ των πυλών.
To «alldaynews.gr» αποποιείται κάθε ευθύνη από τις αναδημοσιεύσεις άρθρων τρίτων ιστοσελίδων, για τα οποία (άρθρα) την ευθύνη την έχει ο υπογράφων ως πηγή.
