Η νέα μελέτη για τα εμβόλια κατά της Covid-19 ρίχνει φως στους σπάνιους αλλά σοβαρούς κινδύνους που συνδέθηκαν με συγκεκριμένα σκευάσματα, αναλύοντας τον μηχανισμό πίσω από τις θρομβώσεις και τις αιμορραγίες που καταγράφηκαν στην Ευρώπη.
Περίπου 200 άνθρωποι στην Ευρώπη έχασαν τη ζωή τους μετά από επιπλοκές που σχετίστηκαν με τα εμβόλια, καθώς εμφάνισαν θρομβώσεις, αιμορραγίες και το σύνδρομο VITT.
Μια νέα επιστημονική μελέτη αποκαλύπτει τον μηχανισμό που πυροδοτεί το σπάνιο αλλά επικίνδυνο σύνδρομο θρομβοπενίας και θρόμβωσης (VITT), το οποίο συνδέθηκε με εμβόλια κατά της COVID-19 που βασίζονταν σε αδενοϊικούς φορείς.
Το συγκεκριμένο σύνδρομο οδηγεί στον σχηματισμό επικίνδυνων θρόμβων ταυτόχρονα με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών αιμορραγικών επεισοδίων.
Πώς ξεκίνησε η έρευνα για το σύνδρομο VITT
Η διερεύνηση άρχισε τον Φεβρουάριο του 2021 στη Βιέννη, όταν η αιματολόγος Σαμπίνε Άιχινγκερ κλήθηκε να αντιμετωπίσει την περίπτωση μιας 49χρονης νοσηλεύτριας που κατέληξε μετά τον εμβολιασμό της με το σκεύασμα της AstraZeneca. Η γυναίκα παρουσίασε ασυνήθιστους θρόμβους και ανεξέλεγκτη αιμορραγία λίγο μετά τον εμβολιασμό της, χωρίς να υπάρχει άλλη εμφανής αιτία που να εξηγεί την κλινική της εικόνα.
Η Άιχινγκερ, έντονα προβληματισμένη, παρακολούθησε ακόμη και τη νεκροτομή, ενώ ταυτόχρονα επικοινώνησε με τον αιματολόγο Αντρέας Γκράιναχερ από το Πανεπιστήμιο του Γκράιφσβαλντ, ειδικό σε σπάνιες επιπλοκές που σχετίζονται με την ηπαρίνη. Σε συνεργασία διαπιστώθηκε ότι η ασθενής είχε αναπτύξει αντισώματα κατά της πρωτεΐνης PF4 (Platelet Factor 4), η οποία ρυθμίζει την πήξη του αίματος, παρόμοια με εκείνα που εμφανίζονται στην επιπλοκή της ηπαρίνης.
Αντίστοιχα περιστατικά καταγράφηκαν και σε άλλους εμβολιασμένους με το εμβόλιο της AstraZeneca σε ευρωπαϊκές χώρες, ενώ αργότερα αναφορές υπήρξαν και για το εμβόλιο της Johnson & Johnson. Αν και η συχνότητα εκτιμήθηκε σε μία περίπτωση ανά 200.000 εμβολιασμούς, οι εξελίξεις αυτές οδήγησαν αρκετές χώρες σε περιορισμούς ή και απόσυρση των συγκεκριμένων σκευασμάτων.
Πώς λειτουργεί ο μηχανισμός που προκαλεί τις παρενέργειες
Σύμφωνα με τη μελέτη που δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine, το πρόβλημα εντοπίζεται στον τρόπο με τον οποίο ο αδενοϊός-φορέας αλληλεπιδρά με το ανοσοποιητικό σύστημα ορισμένων ανθρώπων που διαθέτουν συγκεκριμένη γενετική προδιάθεση.
Η διαδικασία φαίνεται να ξεκινά από ένα φαινόμενο μοριακής μίμησης: μια πρωτεΐνη του αδενοϊού παρουσιάζει ομοιότητες με την ανθρώπινη πρωτεΐνη PF4. Σε κάποιους εμβολιασμένους, το ανοσοποιητικό σύστημα παράγει αντισώματα που δεν περιορίζονται στον ιό, αλλά προσδένονται ισχυρά στην PF4.
Οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι οι ασθενείς με VITT φέρουν συγκεκριμένες γενετικές μεταλλάξεις που καθιστούν τα αντισώματά τους αρνητικά φορτισμένα. Έτσι, «κολλούν» πάνω στη θετικά φορτισμένη πρωτεΐνη PF4, ενεργοποιώντας μαζικά τα αιμοπετάλια. Το αποτέλεσμα είναι διπλό: σχηματισμός θρόμβων και ταυτόχρονη εξάντληση των αιμοπεταλίων, κάτι που εξηγεί γιατί εμφανίζονται ταυτόχρονα θρομβώσεις και αιμορραγίες.
Τι σημαίνει αυτή η ανακάλυψη για το μέλλον των εμβολίων
Στην Ευρώπη καταγράφηκαν συνολικά περίπου 900 περιστατικά VITT με 200 θανάτους, σε σύνολο περίπου 3 δισεκατομμυρίων δόσεων του εμβολίου της AstraZeneca, το οποίο εκτιμάται ότι έσωσε εκατομμύρια ζωές παγκοσμίως.
Οι ειδικοί θεωρούν ότι τα νέα δεδομένα είναι ιδιαίτερα σημαντικά για το μέλλον της εμβολιολογίας, καθώς οι αδενοϊικοί φορείς χρησιμοποιούνται και σε άλλα εμβόλια, όπως κατά του Έμπολα και της ελονοσίας.
Παρότι η πρωτεΐνη pVII δεν μπορεί εύκολα να αφαιρεθεί, η βαθύτερη κατανόηση του μηχανισμού μπορεί να οδηγήσει στον σχεδιασμό νέων, τροποποιημένων εκδοχών που δεν θα μιμούνται τόσο έντονα την PF4, με στόχο τα μελλοντικά εμβόλια να είναι ακόμη πιο ασφαλή.
To «alldaynews.gr» αποποιείται κάθε ευθύνη από τις αναδημοσιεύσεις άρθρων τρίτων ιστοσελίδων, για τα οποία (άρθρα) την ευθύνη την έχει ο υπογράφων ως πηγή.
