Βαρύ είναι το κλίμα στην Ιεράπετρα μετά την απώλεια του 9χρονου Μανώλη Αντωνακάκη, ο οποίος έφυγε από τη ζωή έπειτα από μια μακρόχρονη μάχη με τη λευχαιμία. Η είδηση έχει σκορπίσει θλίψη στην οικογένειά του, στους φίλους, στους συμμαθητές του και σε ολόκληρη την τοπική κοινωνία, που ετοιμάζεται να του πει το τελευταίο «αντίο» την Κυριακή 20 Σεπτεμβρίου.
Η πολυετής μάχη του 9χρονου Μανώλη με τη λευχαιμία
Σύμφωνα με όσα έχουν γίνει γνωστά, ο μικρός Μανώλης είχε διαγνωστεί με λευχαιμία από πολύ μικρή ηλικία. Η ασθένεια τον ανάγκασε να περάσει μεγάλα χρονικά διαστήματα σε νοσοκομεία, ακολουθώντας θεραπείες και δίνοντας τη δική του δύσκολη μάχη.
Το τελευταίο διάστημα η κατάσταση της υγείας του επιδεινώθηκε και κρίθηκε απαραίτητη η μεταφορά του στην Αθήνα. Εκεί παρέμεινε νοσηλευόμενος μέχρι που άφησε την τελευταία του πνοή, σε ηλικία μόλις εννέα ετών.
Άνθρωποι που γνώριζαν τον Μανώλη τον περιγράφουν, σύμφωνα με δημοσιεύματα, ως ένα ιδιαίτερα χαρισματικό παιδί, που ξεχώριζε για την αγάπη του για τη μάθηση και ιδιαίτερα για τα μαθηματικά.
Η έφεσή του στα μαθηματικά φέρεται μάλιστα να είχε αναγνωριστεί και μέσα από σχετική βράβευση. Παρά τις μεγάλες δυσκολίες που αντιμετώπιζε εξαιτίας της ασθένειάς του, ο 9χρονος συνέχιζε να ενδιαφέρεται για το σχολείο, τη γνώση και όλα όσα αγαπούσε.
Την Κυριακή το τελευταίο αντίο στον Μανώλη
Η εξόδιος ακολουθία θα τελεστεί την Κυριακή 20 Σεπτεμβρίου, στις 13:00, στον Ιερό Ναό της Παναγίας Ελεούσας στην Ιεράπετρα Λασιθίου.
Η σορός του μικρού Μανώλη θα βρίσκεται στον ναό από τις 12:00 το μεσημέρι, ώστε συγγενείς, συμμαθητές, φίλοι, γνωστοί αλλά και όσοι θέλουν να σταθούν στο πλευρό της οικογένειας να έχουν τη δυνατότητα να τον αποχαιρετήσουν.
Η επιθυμία της οικογένειας αντί για στεφάνια
Ιδιαίτερη είναι και η επιθυμία που εξέφρασε η οικογένεια του 9χρονου για την ημέρα της κηδείας.
Αντί για στεφάνια, ζητά από όσους επιθυμούν να τιμήσουν τη μνήμη του Μανώλη να διαθέσουν τα χρήματα στον Παγκρήτιο Σύλλογο Γονέων και Φίλων Παιδιών με Νεοπλασία «ΗΛΙΑΧΤΙΔΑ».
Η επιλογή αυτή έχει ιδιαίτερο συμβολισμό, καθώς η οικονομική ενίσχυση θα κατευθυνθεί στη στήριξη παιδιών που αντιμετωπίζουν νεοπλασματικές ασθένειες, αλλά και των οικογενειών τους που βρίσκονται καθημερινά στο πλευρό τους.